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活性炭國家專精特新“小巨人”企業(yè)活性炭產(chǎn)學(xué)研合作

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活性炭去除氟化物
文章作者:韓研網(wǎng)絡(luò)部 更新時(shí)間:2017-6-30 16:36:46

  當(dāng)通過浸漬或沉淀用鋯(IV)改性活性炭時(shí),氟吸附量通常會(huì)得到改善。通過控制浸漬條件可以改善這些雜化吸附劑,這確定了Zr相在活性炭表面上的組裝和分散。在這里,活性炭用Zr(IV)與草酸(OA)一起改性,以使鋯分散體最大化并增強(qiáng)氟化物吸附。吸附實(shí)驗(yàn)在pH7和25℃下進(jìn)行,氟濃度為40 mg L -1。活性炭經(jīng)過OA / Zr改性以達(dá)到氟化物吸附的最佳條件。電位滴定顯示,改性后的活性炭(鋯改性活性炭)在pH低于7時(shí)具有正電荷,分析表明鋯離子主要與活性炭表面上的羧基相互作用。

  此外氟化物可以存在于飲用水中,在約0.7毫克L -1的水平上被認(rèn)為是有益的,但如果超過1.5毫克L -1則有害。如果攝取于高氟化物濃度的飲用水或地下水(飲用水的主要來源之一)可產(chǎn)生危害,并且在嚴(yán)重情況下可導(dǎo)致氟中毒(牙齒和骨骼異常)或神經(jīng)損傷。氟化物濃度,最多30毫克的L -1可以在地下水在全球許多地區(qū)中找到,并且它至少在25個(gè)國家的存在。

活性炭去除氟化物

  許多研究都集中在從水溶液中除去氟化物工程改造的吸附劑,和吸附劑包括活化和浸漬的氧化鋁,粘土,礦物質(zhì)和植物,活性炭和納米管 ,稀有氧化物,聚合材料和樹脂。還知道,一些金屬氧化物如鐵,錳,鑭,鋁,鋯或鈦摻入吸附劑表面可以顯著增加氟化物吸附容量;钚蕴,具有天然(未改性)巨大表面積,是來自水的氟化物的優(yōu)秀吸附劑,但是可以提供穩(wěn)定的支持,以實(shí)現(xiàn)強(qiáng)大的氟化物吸附劑的金屬相的高分散性,并且還可以抑制這些活性金屬顆粒的燒結(jié)或體積沉淀。當(dāng)這種活性炭質(zhì)材料用鋯(IV)及其金屬絡(luò)合物浸漬時(shí),吸附能力已經(jīng)被提高了3-5倍 。控制活性炭表面積和負(fù)載金屬相的尺寸分布是提高氟化物吸附能力的關(guān)鍵因素。并且還可以抑制這些活性金屬顆粒的燒結(jié)或體積析出。

  一些研究已經(jīng)集中在裝載鋯(IV)轉(zhuǎn)換成幾種吸附劑通過浸漬或沉淀使用金屬鹽溶液。雖然這種合成操作簡(jiǎn)單,但是由于pH,離子強(qiáng)度,絡(luò)合劑的存在或已知會(huì)影響Zr(IV)顆粒的聚集和重組的其他因素的影響,難以理解和優(yōu)化。在許多情況下,吸附劑的特定面積由于平均尺寸范圍為納米至微米的含Zr顆粒的孔阻塞而下降,并且在常規(guī)合成中不受控制。我們相信有意使用可以在合成過程中結(jié)合粒子表面或核的絡(luò)合(或螯合)配體,可能有助于控制分散金屬的生長和最終粒度分布。有機(jī)酸已經(jīng)證明在成核和聚合階段。這種方法尚未被系統(tǒng)地用于將含Zr納米顆粒負(fù)載到碳質(zhì)表面如活性炭上,因此利用高機(jī)械強(qiáng)度,優(yōu)異的流通系統(tǒng)滲透性和高活性炭表面,以供將來在脫氟工藝中使用用于飲用水系統(tǒng)。本研究的目的是通過在浸漬過程中用草酸作為絡(luò)合配體控制含Zr(Ⅳ)顆粒的粒徑,提出可能的氟吸附機(jī)理,提高顆粒活性炭的氟吸附能力。

  活性炭使用鋯改性

  根據(jù)考慮了Zr(IV)/有機(jī)封端劑(Zr / OA)比率的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),制備了鋯浸漬的活性炭,以確定產(chǎn)生具有最高氟吸附能力的吸附劑的條件。將活性炭加入到Zr 2 +〜15 %的ZrOClO 2 ·8H 2 O溶液中。隨后,將浸漬的活性炭與10mL的0.01-12.2%的草酸溶液混合1天,然后過濾,漂洗,并在60℃下干燥12小時(shí)。由此得到的浸漬完成的活性炭稱為ZrOx-AC。將F400加入到ZrOClO 2 ·8H 2 O溶液中,所得材料表示為鋯改性活性炭。所有浸漬過程均在25℃進(jìn)行。

  活性炭吸附氟化物機(jī)理

  這里使用的多種光譜技術(shù)與電位滴定提供了關(guān)于Zr-草酸浸漬的活性炭(ZrOx-AC)中的氟化物吸附過程的有價(jià)值的信息。光譜分析確定了在商業(yè)活性炭(F400)上和氟化物吸收中參與Zr(IV)離子錨定的主要官能團(tuán)。此外,這些分析有助于確定碳表面上的氟氧化鋯種類。

  因此,根據(jù)本研究中的所有證據(jù),可以假定可能的氟吸附機(jī)理(上圖)。首先,ZrOCl 2(ZrOOH +或[Zr(OH)2 + x ·(4-x)H 2 O] 4 (8-4x)+)的水解Zr(IV)-COOH基團(tuán)通過靜電相互作用形成CO-Zr鍵。考慮到鋯(IV)能形成四面體和八面體的聚合物結(jié)構(gòu)。因此,可以提出活性炭表面的氧官能度之間的第一相互作用,參見圖。

  總之,表明在活性炭的Zr摻雜過程中加入草酸可使氟吸附量在簡(jiǎn)單的Zr摻雜的AC下以1.05的最佳Zr / OA比提高3倍。我們的工作表明,增強(qiáng)機(jī)理涉及與Zr離子的OA絡(luò)合,其控制成核并限制在常規(guī)方法中減少Zr分散的ZrO 2顆粒的生長。抑制顆粒生長增加了鋯活性表面積,并且以與活性炭表面位點(diǎn)相關(guān)的OA分子復(fù)合物的形式留下了一些高活性的Zr。最后,提出的氟化物吸附機(jī)理是從Zr-草酸鹽表面位置進(jìn)行羥基交換,并且在Zr = O組中氟離子與鋯離子的正電荷相互作用。

文章標(biāo)簽:椰殼活性炭,果殼活性炭,煤質(zhì)活性炭,木質(zhì)活性炭,蜂窩活性炭,凈水活性炭.

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